服務專線:400-66-35483
全站信息
首頁>新聞中心
液相色譜儀的快速發展及需要注意的事項
2022-03-14 17:35
  液相色譜儀是近年來發展起來的一種具有高靈敏度、高選擇性的快速分離分析技術。它既能用於微量組分的分析測定,又能用於大量的製備分離,靈活多樣,其應用範圍已超過其他各種分離方法,尤其在中藥樣品的分析分離方麵更充分發揮它的特長,為推動該領域的進步和發展作出了巨大貢獻。
  液相色譜儀通常都被認為和大容量色譜柱和高流速有關聯的。然而並不是以設備的大小和係統消耗的流動相的多少來決定製備液相色譜,而是依據分離目的來決定。分析液相的目的是給一種組份進行定量和定性。製備液相的目的是對產品的單體進行提取和純化。與傳統的純化方法(如蒸餾、萃取)比較,製備液相是一種更有效的分離方法,因此被廣泛應用在樣品和產品的提取和純化上。隨著合成、植化、生化和製藥等領域對高純度組份的需求不斷增加,液相色譜儀應用的領域也在迅速的擴大發展。
  液相色譜儀采用美國先進技術,提供一個快速、效率的大規模分離係統,由並聯泵和具有先進電子線路、1200條/mm凹麵光柵光路係統的紫外-可見檢測器、全反控的工作站等組成。主要用於小型實驗室,天然產物分離、蛋白質純化與鑒定、有機合成產物分離純化、精細化學品剖析、新藥化合物篩、HPLC樣品前處理。
  液相色譜儀的注意事項:
  1.流動相過濾後要用超聲波脫氣,脫氣後應該恢複到室溫後使用。
  2.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
  3.使用緩衝溶液時,做完樣品後應立即用去離子水衝洗管路及柱子一小時,然後用甲醇(或甲醇水溶液)衝洗40分鍾以上,以充分洗去離子。對於柱塞杆外部,做完樣品後也必須用去離子水衝洗20mL以上。
  4.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如,甲醇等),因為,純水易長黴。
  5.每次做完樣品後應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  6.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
  7.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查並清洗,清洗方法:
  ①以異丙醇作溶劑衝洗;
  ②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
  ③用10%稀硝酸清洗;
  8.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
  9.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清洗。
  10.要注意柱子的pH值範圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
  11.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然後插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
  以上知識僅供參考,希望對您有所幫助哦!
更多+
客戶服務熱線
如果需要購買產品或維修服務,請電話聯係AG8亚洲国际游戏集团!

周一至周日 8:30-17:30
(僅收市話費)

用戶名 *

請輸入用戶名

密碼 *

請輸入密碼

確認密碼 *

請輸入密碼

密碼不一致

產品編號 *

請輸入產品編號

手機號 *

請輸入正確手機號

郵箱 *

請輸入正確郵箱

注冊
已有賬號?立即登錄
用戶名

* 請輸入正確的用戶名

密碼

* 請輸入正確的密碼

登錄

如遇任何登錄問題,請致電:400-66-35483

還沒有賬號?立即注冊

恭喜您已注冊成功,請立即登錄!

確定